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原子吸收光譜儀是分析化學領域中一種極其重要的分析方法

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原子吸收光譜儀是分析化學領域中一種極其重要的分析方法

編輯:seohtm 添加時間:2018/9/10 11:39:32 訪問量: 1765
原子吸收光譜儀是分析化學領域中一種極其重要的分析方法,很多用戶在使用過程中經常會遇到這樣或者那樣的問題,比如标準曲線的線性不好、數據不穩定、空白值較高等問題。原子吸收光譜儀是分析化學領域中一種極其重要的分析方法,但是很多用戶在使用過程中經常會遇到這樣或者那樣的問題,比如标準曲線的線性不好、數據不穩定、空白值較高、漂移很大等問題。


  今天給大家分享原子吸收光譜儀在使用過程中經常遇到的200個問題及解決方案,這可是廣大原子吸收光譜儀用戶的親身體會和經驗積累,相當寶貴哦!掌握這些,您就成為原子吸收光譜儀器的高級工程師啦!


  一、用AAS測定岩石中锂,标準曲線的線性不好是什麼原因如何解決?


  可能的原因:锂是易電離的元素,最好要加2%的KCl;你如果加了Sr的話可能要在锂波長處産生分子吸收。


  二、原子吸收光譜儀測硫酸鋅中的鉛,數據不穩定,原因何在?HG2934-2000 酸溶解後,過濾,上機。


  數據不穩定的原因太多了:1、樣品是否均勻? 2、過濾是否有吸附呢? 3、你的樣品黏度較大,如果用的是火焰法,毛細進樣管的高度有較大的影響。4、你的标準曲線做得怎麼樣? 5、如果是微量痕量鉛,環境因素也是誤差來源之一:城市空氣粉塵中鉛含量較高(尾氣污染等)。

  三、石墨爐測鉛時,空白(4硝酸+1高氯酸GR)值總是較高,與灰化法的結果不大一緻。樣品為植物樣。


  1. 主要來自由你所用的硝酸和高氯酸不純所緻。你可以先測空管,然後測你所用的水,再測含酸的水空白,這樣你就可以知道了


  2. 空白問題來自多方面,上面說的水與試劑外,你用的氩氣純度多少,是高純的嗎?也可用高純氮氣,但要注意分子帶背景


  3. 實際Pb含量有出入,廠家就沒有測準;你的儀器可能沒有調制最佳。


  4. 我也經常遇到這個問題,有可能是試液的酸度過大會影響測定,特别是使用高氯酸,影響更大,酸度大對石墨爐損害也比較大。對于石墨爐測定鉛,濕法消化最好使用微波消化,使用硝酸和雙氧水,這樣空白中酸度比較容易控制,空白也比較低。推薦閱讀:進口還是國産?其實你應該選擇進口二手儀器!


  5. 所用的水為用石英亞沸水蒸餾器蒸餾得到的,先打一下空白,一般不會超過0.0015,然後采用的為硝酸(工藝超純)和高氯酸(優極純)消化,最後溶解用的1摩爾每升的鹽酸或硝酸(結果差不多,隻是鹽酸穩定性要好一點),定容體積為50mL的話空白值一般為0.03左右。不過鉛比較難做,基體幹擾很大。


  四、請教大家磷酸中的矽怎麼做?


  用分光光度法,磷钼藍光度法試試。
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